CURA Biomol

Biologia Molecular

O nosso Departamento de Biologia Molecular emprega ensaios modernos para o diagnóstico molecular de diversas doenças e condições genéticas. O laboratório fornece testes de DNA para o diagnóstico molecular, prova de portadores e diagnóstico pré-natal de desordens hereditárias. Os métodos de detecção de mutações genéticas usados no laboratório incluem  seqüenciamento fluorescente e análise de fragmento, hibridização in situ, reação em cadeia da polimerase - PCR, técnicas do Southernblot  e estudos de metilação. Dispomos de testes para desordens da coagulação e doenças neuromusculares. 

O laboratório também oferece testes úteis para o diagnóstico de doenças hematológicas e oncológicas (incluindo tumores sólidos) e rotineiramente executa testes de biologia molecular (DNA) para o diagnóstico e a predição de uma larga variedade de neoplasias hematológicas e tumores sólidos. Entre esses, disponibilizamos uma ampla variedade de painéis de hibridização fluorescente in situ (Fluorescent in situ Hybridization – FISH), ensaios de PCR , ensaios FISH para o diagnóstico e a predição de tumores da bexiga, mama e vários outros.

 

 

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