Biologia Molecular - CURA
O setor de Biologia Molecular do CURA-LAB emprega ensaios modernos e precisos para auxiliar o diagnóstico precoce e exato de diversas doenças e condições genéticas. O laboratório fornece testes de DNA para o diagnóstico molecular, prova de portadores e diagnóstico pré-natal de desordens hereditárias. Os métodos de detecção de mutações genéticas usados no laboratório incluem sequenciamento fluorescente e análise de fragmento, hibridização in situ, reação em cadeia da polimerase - PCR, técnicas do Southernblot e estudos de metilação. O CURA-LAB conta ainda com ensaios moleculares para o diagnóstico de doenças da coagulação (trombofilias), doenças infecciosas (PCR e carga viral para hepatites B, C e HIV) e doenças neuromusculares. 

O laboratório rotineiramente executa testes de biologia molecular (DNA) para o diagnóstico e a predição de uma larga variedade de neoplasias hematológicas e tumores sólidos. Entre esses, disponibilizamos uma ampla variedade de painéis de hibridização fluorescente in situ (Fluorescent in situ Hybridization – FISH), ensaios de PCR , ensaios FISH para o diagnóstico e a predição de tumores da bexiga, mama e vários outros.